EN

我们的产品——专塑视界

全球塑化产业综合信息服务平台,致力于通过数智技术整合全球行业资源,帮助海内外塑化行业用户把握市场动态,提高信息获取效率,精准对接商机,实现降本增效。
300万+
下载用户
10万+
入驻企业
200万+
全球塑化企业库
1000+
日更供需线索数
特色服务
FEATURES
  • 海量全球商机
    精准线索对接
  • 权威资讯行情
    把握市场先机
  • 全球塑化企业库
    百万企业一键对接
  • 一站式企业数字营销服务
    精准触达上百万目标客群
  • 定制化企业直播
    打造国际化营销场景
  • 海量全球商机
    精准线索对接
  • 权威资讯行情
    把握市场先机
  • 全球塑化企业库
    百万企业一键对接
  • 一站式企业数字营销服务
    精准触达上百万目标客群
  • 定制化企业直播
    打造国际化营销场景
  • 海量全球商机
    精准线索对接
  • 权威资讯行情
    把握市场先机
  • 全球塑化企业库
    百万企业一键对接
  • 一站式企业数字营销服务
    精准触达上百万目标客群
  • 定制化企业直播
    打造国际化营销场景
行业动态
INDUSTRY DYNAMICS
塑料瓶“变身”速干衣 骏业纤维持续加码功能性纤维研发
2026年08月01日
根据《河北日报》发布,7月26日上午,在临城经济开发区河北骏业纤维有限公司原料区,一辆辆满载废弃塑料瓶的货车正在卸货。相隔百米处的生产区,电动叉车将一包包再生涤纶短纤维装上货车,准备运往全国各地。 我们加工涤纶短纤维,每天大约消化2000万个废弃塑料瓶,发货20车左右。骏业纤维总经理孙金凯说。 再生涤纶短纤维能做什么?用途可大了,家纺、服装、户外防护、汽车内饰、防水建材等多个领域都离不了它。孙金凯介绍,该公司研发的超排型十字纤维,被一些知名品牌制成具有吸湿排汗功能的速干衣,一件短袖T恤原料只需十几个塑料瓶体。 2019年投产的骏业纤维持续深耕再生PET(聚酯)新材料领域,搭建起废旧PET回收、智能分选、精深加工、高端再生纤维制造一体化完整循环产业链,引进国际先进的智能分选加工设备,每年可综合处置废弃塑料瓶15万吨,产出环保棉型纤维、仿羽绒填充棉、阻燃纤维、多孔异形功能性纤维等10万余吨,年产值达7亿元。去年,该公司凭借其主导产品再生涤纶短纤维获评第七批河北省制造业单项冠军企业。 走进生产车间看到,智能筛选出的PET材质塑料瓶体经过加工后,变成一条条细如蚕丝的纱线,经过卷绕、纺丝、集束后打包出厂。非PET材质的瓶体、瓶盖、标签纸料也不会浪费,被分别加工成用于制作建筑防护网、PVC塑料管道的原料。 我们持续加强智能绿色工厂建设,实现了塑料瓶100%循环再利用,每年消化的废塑料相当于节约原油50万吨、减排二氧化碳35万吨。骏业纤维副总经理刘三军介绍,该公司废水循环回用率95%以上,废气大幅低于超低排放标准,厂房屋顶分布式光伏每天发电约20000千瓦时自用。凭借绿色清洁生产、节能减排降碳的突出优势,公司去年获评国家级绿色工厂。 据了解,该公司组建了16人的专业研发团队,与中国纺织科学研究院等科研院所密切合作,累计获得了50多项发明和实用新型专利。 我们成功研发了一系列复合抗菌纤维。其中,六角齿轮状异形纤维率先实现量产。刘三军说,近年来,该公司加大功能性纤维的研发力度,着力开拓国际市场。目前,产品已出口到亚洲、欧洲、北美洲的十几个国家,去年出口额达1400万元,今年有望突破3000万元。
“可再生”血管通路,又融了2330万美元
2026年08月01日
当地时间7月28日,荷兰再生医学企业Xeltis宣布,顺利完成2330万美元的新一轮融资。资金将主要用于:推进血液透析血管通路产品aXess的美国关键性临床试验,准备FDA申报与美国上市;同步推进欧洲商业化、产能扩张及XABG、XPAD管线。 本轮由Horizon 3 Healthcare领投,欧洲创新委员会、Invest-NL、EQT Life Sciences、DaVita等机构跟投。这是Xeltis继2025年底5500万美元融资后的又一次资本补充,两轮累计超过7800万美元。 aXess盯的是血透通路的"中间空白"。AVF长期通畅但成熟慢,AVG上手快但感染、血栓、再干预率高。aXess走第三条路,基于Restorex可降解聚合物平台,植入后14天即可穿刺,约2年内被患者自身组织替代,形成"活"的自体血管。 欧洲关键试验120例、22中心、9国数据已于2026年4月随CE认证公布,12个月次级通畅率79%,通路相关感染率3%/患者年,再干预1.3次/患者年,较AVG低60%。数据为企方披露,最终说服力仍看美国关键临床终点。 2026年7月14日,aXess在德国慕尼黑Artemed Klinikum完成欧洲首例商业植入。CE已落地,美国关键试验入组过半,Xeltis战略重心正从欧洲切向全球最大透析市场。 再生血管从概念验证走到上市关键阶段。若aXess美国关键临床达标、FDA放行,ePTFE把持的AVG通路市场,将迎来首个"可降解+自体化"替代选项。 Xeltis成立于2006年,总部位于荷兰埃因霍温,专注于利用内源性组织修复技术开发心血管植入物。
查看更多